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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:前列地尔;前列腺素E1;列腺素E1
Catalog_No:HY-B0131
CAS:745-65-3
产品活性:Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
存储条件:4°C, stored under nitrogen
生物活性:Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,Ki分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 分别为 nM。前列腺素 E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。 IC50 和目标:Ki:1.1 nM(小鼠 EP3)、2.1 nM(小鼠 EP4)、10 nM(小鼠 EP2)、33 nM(小鼠 IP)、36 nM(小鼠 EP1)前列腺素 E1(前列地尔)是 前列腺素受体配体,对小鼠EP3Ki分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM >、EP4、EP2、IP 和 EP1。前列腺素 E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。 体外前列腺素 E1(1 nM-10 μM;48 小时)在 VEGF(20 ng /mL),IC50 为 400 nM[2]。
前列腺素 E1(0.01-10 μM;6 小时)抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 迁移以浓度依赖性方式,IC50 为 500 nM[2]。
Prostaglandin E1 (1-5 μM; 12-18 h) 抑制体外血管生成[2]。
前列腺素 E1(0.01-10 μM;20 分钟)增加 HUVEC 中的细胞内 cAMP 水平[2]。 体内前列腺素 E1(20 纳克/动物/天;皮下注射 4 天)显着抑制小鼠 FGF 诱导的血管生成[2]。
体外:在 VEGF (20 ng/mL) 存在的情况下,前列腺素 E1(1 nM-10 μM;48 小时)浓度依赖性地降低 HUVEC 增殖(高达 100% 的抑制),IC50 为 400 nM[2].
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM; 6 h) 以浓度依赖性方式抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 迁移,IC 为 50 500 nM[2]。
前列腺素 E1(1-5 μM;12-18 小时)抑制体外血管生成[2]。
前列腺素 E1(0.01-10 μM;20 分钟)增加 HUVECs[2] 中的细胞内 cAMP 水平。
体内:前列腺素 E1(20 纳克/动物/天;皮下注射 4 天)显着抑制小鼠 FGF 诱导的血管生成[2]。
参考文献:
Kiriyama M, et, al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.
Cattaneo MG, et, al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85.
Hauck EW, et, al. Prostaglandin E1 long-term self-injection programme for treatment of erectile dysfunction--a follow-up of at least 5 years. Andrologia. 1999;31 Suppl 1:99-103.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。