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Dynorphin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：强啡肽A

Catalog_No：HY-P1333

CAS：80448-90-4

产品活性：Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

存储条件：Protect from light. Powder: -80°C, 2 years; -20°C, 1 year. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：强啡肽 A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。强啡肽 A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，例如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。强啡肽A可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的研究^[1][2]。 体外强啡肽 A（10 μM，4 小时/72 小时）增加 caspase-3 活性和小鼠纹状体神经元线粒体释放的细胞色素 c 水平，并诱导神经元死亡^[3]。
强啡肽 A（33 μM，4 小时）升高 [Ca²⁺]_i 并导致神经元显着丧失^[4]。
强啡肽 A (1 μM) 抑制离体神经叶中加压素 (VP) 的释放^[5]。 体内：强啡肽 A（脑室内注射，2 μL，1 μg，单剂量）抑制 24 小时缺水雄性大鼠的血管加压素 (VP) 释放 ^[5].
强啡肽 A（脑室内注射，每天 500 pmol/5 μL，连续 4 天）减轻 ddY 小鼠应激诱导的行为障碍，同时调节大脑中的 5-HTergic 系统^[6]。

体外：强啡肽 A（10 μM，4 小时/72 小时）增加小鼠纹状体神经元中 caspase-3 活性和线粒体释放的细胞色素 c 水平，并诱导神经元死亡^[3]。
强啡肽 A（33 μM，4 小时）可升高 [Ca²⁺]_i 并导致神经元显着丢失^[4]。
强啡肽 A (1 μM) 抑制离体神经叶中加压素 (VP) 的释放^[5]。

体内：强啡肽A（脑室内注射，1 μg 2 μL，单次剂量）抑制24 h缺水雄性大鼠的血管加压素（VP）释放^[5]。
强啡肽A（脑室内注射, 每天 500 pmol/5 μL，持续 4 d) 减轻 ddY 小鼠应激诱导的行为障碍，同时调节大脑中的 5-HTergic 系统^[6]。

参考文献：

Zhang, et al.Dynorphin A as a Potential Endogenous Ligand for Four Members of the Opioid Receptor Gene Family. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jul;286(1):136-41.

Aruna Sharma, et al. Monoclonal antibodies as novel neurotherapeutic agents in CNS injury and repair. Int Rev Neurobiol. 2012;102:23-45. ;I. N. SINGH, et al. Dynorphin A (1–17) induces apoptosis in striatal neurons in vitro through AMPA/kainate receptor-mediated cytochrome c release and caspase-3 activation. Neuroscience. 2003;122(4):1013-23. ;K F Hauser, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75. ;B J Van de Heijning, et al. Dynorphin-A and vasopressin release in the rat: a structure-activity study. Neuropeptides. 1994 Jun;26(6):371-8. ;Takayoshi Mamiya, et al. Dynorphin a (1-13) alleviated stress-induced behavioral impairments in mice. Biol Pharm Bull. 2014;37(8):1269-73.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。