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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Alamandine
Catalog_No:HY-P3108
CAS:1176306-10-7
产品活性:Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
存储条件:Powder: -80°C, 2 years; -20°C, 1 year.
In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Alamandine 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。 Alamandine 通过抗高血压作用保护肾脏和心脏[1][2]。 在体外:金刚石是通过 ACE2 催化 Ang A 或直接从血管紧张素 1-7 (Ang-(1-7)) 催化产生的。它通过 Ang II 转换酶 2 (ACE2) 从血管紧张素 II (Ang II) 衍生而来,具有血管扩张(因此具有保护作用)的特性。 Ang (1-7) 可以脱羧成称为 Alamandine 的肽。 Alamandine 也是一种在人体血液中发现的内源性肽[1]。
Alamandine 提高原代内皮细胞和系膜细胞中的 cAMP 浓度,也表明 Gs 偶联[2] .
Alamandine 可降低瘦素的分泌、表达和血液水平。 Alamandine 在脂肪组织和离体脂肪细胞中诱导 iNOS 和纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1) 的表达[2]。 体内研究:Alamandine(0.15 ?μL/h;通过微型渗透泵给药;持续 6 周)治疗可改善 SHR 中的高血压并损害左心室 (LV) 功能。还降低了 SHR 中心肺的质量增加,抑制了心肌细胞横截面积的扩张,抑制了心钠肽和脑钠肽的 mRNA 水平[3]。
体外:Alamandine 是通过 ACE2 催化 Ang A 或直接从血管紧张素 1-7 (Ang-(1-7)) 产生的。它通过 Ang II 转换酶 2 (ACE2) 从血管紧张素 II (Ang II) 衍生而来,具有血管扩张(因此具有保护作用)的特性。 Ang (1-7) 可以脱羧成称为 Alamandine 的肽。 Alamandine 也是一种在人体血液中发现的内源性肽[1]。
Alamandine 提高原代内皮细胞和系膜细胞中的 cAMP 浓度,也表明 Gs 偶联[2] .
Alamandine 可降低瘦素的分泌、表达和血液水平。 Alamandine 在脂肪组织和离体脂肪细胞中诱导 iNOS 和纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1) 的表达[2]。
体内:Alamandine(0.15 μL/h;通过微型渗透泵给药;持续 6 周)治疗可改善 SHR 中的高血压并损害左心室 (LV) 功能。还降低了 SHR 中心肺的质量增加,抑制了心肌细胞横截面积的扩张,抑制了心钠肽和脑钠肽的 mRNA 水平[3]。
参考文献:
Daniel C Villela, et al. Alamandine: a new member of the angiotensin family. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2014 Mar;23(2):130-4.
Johanna Schleifenbaum. Alamandine and Its Receptor MrgD Pair Up to Join the Protective Arm of the Renin-Angiotensin System. Front Med (Lausanne). 2019 Jun 11;6:107.
Chi Liu, et al. Alamandine attenuates hypertension and cardiac hypertrophy in hypertensive rats. Amino Acids. 2018 Aug;50(8):1071-1081.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。