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Honokiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：和厚朴酚

Catalog_No：HY-N0003

CAS：35354-74-6

产品活性：Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Honokiol 是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，通过靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它抑制 Akt 的激活。和厚朴酚很容易穿过血脑屏障^[1][2][3][4]。 体外和厚朴酚（0、12.5、25 和 50 μM）抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，IC₅₀ 约为针对 30 μM DBTRG-05MG 细胞。和厚朴酚诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。 Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平^[1]。 和厚朴酚具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC₅₀值为16.99 ± 1.28 μM, 15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。和厚朴酚 (3, 10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显着抑制作用^[2]。 和厚朴酚 (0.1-1.0?μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。和厚朴酚（0.6 和 1.0?μM）可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。 Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。 Honokiol (5, 10?μM) 显着抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活^[3]。 In Vivo：和厚朴酚-NM（40 mg/kg，po）产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达为 2.12 , 1.92 和 1.68 倍在这个治疗组中显着改变^[2]。

体外：Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC₅₀ 约为。和厚朴酚诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。 Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平^[1]。 和厚朴酚具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC₅₀值为16.99 ± 1.28 μM, 15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。和厚朴酚 (3, 10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显着抑制作用^[2]。 和厚朴酚 (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。 honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。 Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。和厚朴酚 (5, 10 μM) 显着抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活^[3]。

体内：Honokiol-NM (40 mg/kg, po) 产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该治疗组中显着改变 2.12、1.92 和 1.68 倍^[2]。

参考文献：

Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013 Nov;6(5):1435-1438.

Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017 Jan 23;153:208-219;Lee TY, et al. Honokiol as a specific collagen receptor glycoprotein VI antagonist on human platelets: Functional ex vivo and in vivo studies. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40002;Zhai H, et al. Honokiol-induced neurite outgrowth promotion depends on activation of extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2). Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1;516(2):112-7.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。