MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Procyanidin C1

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：原花青素 C1

Catalog_No：HY-N2342

CAS：37064-30-5

产品活性：Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：原花青素 C1 (PCC1) 是一种具有口服活性的天然多酚，可导致 DNA 损伤、细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 Procyanidin C1 降低 Bcl-2 的水平，但增强癌细胞中 BAX、caspase 3 和 9 的表达。原花青素 C1 显示出衰老治疗活性并延长了小鼠的寿命^[1][2]。 IC50 和目标：IC50：31.5 μg/mL (MCF-7)，36.6 μg/mL (MDA-MB-231)^[1] 体外： Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL; 48 h) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒活性^[1].
Procyanidin C1 (35 μg/mL; 48 h)影响MCF-7和MDA-MB-231癌细胞的细胞周期^[1].
原花青素C1显着上调MCF中的Chk 1和Chk 2 -7 和 MDA-MB-231 癌细胞^[1].
原花青素 C1（27.85 和 66.41 μL）在 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞中诱导显着的 DNA 损伤< sup>[1].
Procyanidin C1 (45 μg/mL; 72 h)降低Bcl-2的表达水平但增加BAX的表达水平，并增加caspase 3和9的活性以诱导MCF-7和MDA-MB-231癌细胞凋亡^[1]。 体内：原花青素 C1（20 mg/kg；腹腔注射；第一次 MIT 给药后 2 周，然后每两周给药一次）促进肿瘤消退^{[2].
Procyanidin C1 (20 mg/kg; ip; for 7 d) 显示衰老小鼠胚胎成纤维细胞注射液对小鼠的抗衰老作用[2].
Procyanidin C1 ( 20 mg/kg; po; for 3 d) 增加老年小鼠的寿命[2]。}

体外：Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL; 48 h)对MCF-7和MDA-MB-231细胞具有细胞毒活性^[1]。
Procyanidin C1 (35 μg/mL; 48 h)影响MCF-7和MDA-MB-231癌细胞的细胞周期^[1]。
原花青素C1显着上调MCF-7和MDA中的Chk 1和Chk 2 -MB-231 癌细胞^[1].
原花青素 C1（27.85 和 66.41 μL）在 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞中诱导显着的 DNA 损伤^{[1 ]}.
Procyanidin C1 (45 μg/mL; 72 h)降低Bcl-2的表达水平，增加BAX的表达水平，增加caspase 3和9的活性，诱导细胞凋亡MCF-7和MDA-MB-231癌细胞^[1]。

体内：原花青素 C1（20 mg/kg；ip；第一次 MIT 给药后 2 周，然后每两周给药一次）促进肿瘤消退^[2]。
原花青素 C1（20 mg/kg；ip； for 7 d) 在注射衰老小鼠胚胎成纤维细胞^[2] 的小鼠中显示出抗衰老功效。
原花青素 C1（20 mg/kg；口服；持续 3 d）延长老年小鼠的寿命^[2]。

参考文献：

Koteswari LL, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Jan 8:1-8.

Xu Q, et al. The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nat Metab. 2021 Dec;3(12):1706-1726.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。