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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Masoprocol
Catalog_No:HY-109500
CAS:27686-84-6
产品活性:Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力[1][2][3]。
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生物活性:Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效的口服活性脂氧合酶抑制剂。 Masoprocol 具有抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝甘油三酯。 Masoprocol 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力[1][2][3]。 体外 Masoprocol(30 μM;90 分钟)在脂肪细胞中表现出高基础和胰岛素刺激的葡萄糖清除率[2]。 体内: Masoprocol(150 mg/kg;ig;每天两次,持续 12 天)在雄性 C57BL/ks- db/db 小鼠[1]。马索醇(0.83 mmol/kg;每天两次,持续 4 天)在 II 型糖尿病大鼠模型[2] 中,与载体相比,葡萄糖浓度平均低 35%,甘油三酯浓度低 80%。 Masoprocol(40-80 mg/kg;口服;每天两次,持续 8 天)显着降低饮食诱导的高甘油三酯血症 (HTG) 的非糖尿病大鼠模型中的肝脏甘油三酯 (TG) 分泌 (P<.01) 和肝脏 TG 含量[3]。
体外:Masoprocol(30 µM;90 分钟)在脂肪细胞中表现出高基础和胰岛素刺激的葡萄糖清除率[2]。
体内:Masoprocol(150 mg/kg;ig;每天两次,持续 12 天)在雄性 C57BL/ks-db/db 小鼠[1] 中显示出随着血浆中葡萄糖浓度降低的抗高血糖活性。马索醇(0.83 mmol/kg;每天两次,持续 4 天)在 II 型糖尿病大鼠模型[2] 中,与载体相比,葡萄糖浓度平均低 35%,甘油三酯浓度低 80%。 Masoprocol(40-80 mg/kg;口服;每天两次,持续 8 天)显着降低饮食诱导的高甘油三酯血症 (HTG) 的非糖尿病大鼠模型中的肝脏甘油三酯 (TG) 分泌 (P<.01) 和肝脏 TG 含量[3]。
参考文献:
Luo J, et al. Masoprocol (nordihydroguaiaretic acid): a new antihyperglycemic agent isolated from the creosote bush (Larrea tridentata). Eur J Pharmacol. 1998 Apr 3;346(1):77-9.
Reed MJ, et al. Effect of masoprocol on carbohydrate and lipid metabolism in a rat model of Type II diabetes. Diabetologia. 1999 Jan;42(1):102-6.
Scribner KA, et al. Masoprocol decreases serum triglyceride concentrations in rats with fructose-induced hypertriglyceridemia. Metabolism. 2000 Sep;49(9):1106-10.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。