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BML-210

CAS No. : 537034-17-6

MCE 国际站：BML-210

产品活性：BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC₅₀ 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics  |  Apoptosis

作用靶点：HDAC  |  Apoptosis

In Vitro: BML-210 (10, 20 μM; 24, 48 hours) inhibits cell proliferation and growth inhibition of NB4 cells.
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48 hours) causes a decrease in the proportion of NB4 cells in the S phase and an increase in the G0/G1 phase.
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48 hours) causes cytotoxic effects on NB4 cells at 20 μM. BML-210 at a dose of 10 μM induces apoptotic cell death.
BML-210 (10, 20 μM; 24, 48 hours) inhibits HDAC Expression and Activity in NB4 Cells.
BML-210 (1.0 μM; for 48 h) causes higher expression levels differential expressed genes (DEGs) in mouse EO771 cells.
BML-210 does not reduce the expression of HDAC4-VP16.

In Vivo: BML-210 (20 mg/kg; IP; three times per week for two weeks) notably suppresses the tumour growth and weight. BML-210 has no effect on tumour growth and weight in the immune-deficient nude (Nu/J) mice.

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货号: HY-19350

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