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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:多巴酚丁胺盐酸盐;杜丁胺盐酸盐;盐酸多巴酚丁胺
Catalog_No:HY-15746
CAS:49745-95-1
产品活性:Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低灌注[1][2][3][4]。
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Dobutamine hydrochloride 是一种合成的儿茶酚胺,作用于 α1-AR、β1-AR、β2-AR(α-1、β-1 和 β-2 肾上腺素能受体)。盐酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,对α1-AR和β2-AR活性相对较弱。盐酸多巴酚丁胺可增加心输出量并纠正低灌注[1][2][3][4]。 体内:盐酸多巴酚丁胺起效快,半衰期短[2]。
盐酸多巴酚丁胺(0.15 -20 mg/kg; ip) 导致随后在野生型小鼠中随着剂量的增加左心室功能和心率加速[3]。
盐酸多巴酚丁胺导致显着的正性肌力,野生型小鼠在高剂量下出现变心性和变时性心脏反应[3]。
低剂量的盐酸多巴酚丁胺显着增加正性肌力和变时性心脏性能,而 Tgαq*44 小鼠没有变时性变化< sup>[3].
盐酸多巴酚丁胺仅在高剂量后增加心率,但随后失去正性肌力和舒张性心脏功能储备[3].
多巴酚丁胺盐酸通过刺激 β2 受体增加通气大鼠的肺泡液体清除率[4]。
体内:盐酸多巴酚丁胺起效快,半衰期短[2]。
盐酸多巴酚丁胺(0.15-20 mg/kg;ip)导致左心室功能随后增加在野生型小鼠中随着剂量的增加而心率加速[3]。
盐酸多巴酚丁胺在野生型小鼠中以高剂量导致显着的正性肌力、渐变性和变时性心脏反应[ 3].
在 Tgαq*44 小鼠中,低剂量的盐酸多巴酚丁胺可显着提高正性肌力和舒缓性心脏性能,而不会发生变时性变化[3]。
盐酸多巴酚丁胺增加仅在高剂量后心率加快,但随后正性肌力和舒缓性心脏功能储备丧失[3]。
盐酸多巴酚丁胺通过刺激 β2 受体增加通气大鼠的肺泡液体清除率 [4].
参考文献:
Tuttle RR, et al. Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility. Circ Res. 1975 Jan;36(1):185-96.
Vallet B, et al. Dobutamine: mechanisms of action and use in acute cardiovascular pathology. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 1991 Jun;40(6):397-402.
Tyrankiewicz U , et al. Characterization of the cardiac response to a low and high dose of dobutamine in the mouse model of dilated cardiomyopathy by MRI in vivo. J Magn Reson Imaging. 2013 Mar;37(3):669-77.
Tibayan FA, et al. Dobutamine increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation. Am J Respir Crit Care Med. 1997 Aug;156(2 Pt 1):438-44.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。