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Metoprolol succinate

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：琥珀酸美托洛尔

Catalog_No：HY-17503A

CAS：98418-47-4

产品活性：Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂。 Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成特性^[1][2][3]。 体外：美托洛尔（0-1000 μg/mL；24-72 小时）显示出对 U937 和 MOLT-4 细胞的细胞毒性作用，剂量和时间依赖性^{[3 ]}。 体内：美托洛尔（2.5 mg/kg/h；输注；11 周）减少 ApoE^?/? 小鼠中的促炎细胞因子和动脉粥样硬化< sup>[1].
美托洛尔（15 mg/kg/q12h；ig；5 天）在柯萨奇病毒 B3 诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中显示抗炎和抗病毒作用 ^[2].
美托洛尔（2.5 mg/kg；静脉注射；3 次推注）显着降低冠状动脉微栓塞 (CME) 大鼠中活化的 caspase-9 蛋白表达并抑制心肌细胞凋亡^[4] 。

体外：Metoprolol (0-1000 μg/mL; 24-72 h) 对 U937 和 MOLT-4 细胞显示出剂量和时间依赖性的细胞毒性作用^[3]。

体内：Metoprolol（2.5 mg/kg/h；输注；11 周）减少 ApoE^−/− 小鼠^[1] 中的促炎细胞因子和动脉粥样硬化。
Metoprolol (15 mg/kg/q12h；ig；5 天）在柯萨奇病毒 B3 诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中显示抗炎和抗病毒作用^[2]。
美托洛尔（2.5 mg/ kg; iv; 3 bolus injections)显着降低冠状动脉微栓塞（CME）大鼠中活化的caspase-9蛋白表达并抑制心肌细胞凋亡^[4]。

参考文献：

Ulleryd MA, et al. Metoprolol reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis in ApoE-/- mice. Biomed Res Int. 2014;2014:548783.

Wang D, et al. Carvedilol has stronger anti-inflammation and anti-virus effects than metoprolol in murine model with coxsackievirus B3-induced viral myocarditis. Gene. 2014 Sep 1;547(2):195-201.

Hajatbeigi B, et al. Cytotoxicity of Metoprolol on Leukemic Cells in Vitro. IJBC 2018; 10(4): 124-129.

Su Q, et al. Effect of metoprolol on myocardial apoptosis and caspase-9 activation after coronary microembolization in rats. Exp Clin Cardiol. 2013 Spring;18(2):161-5.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。