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Finerenone

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Finerenone

Catalog_No：HY-111372

CAS：1050477-31-0

产品活性：Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性口服非甾体盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂（IC₅₀= 18纳米）。 Finerenone 对糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕激素受体具有出色的选择性（>500 倍）。 Finerenone 具有用于心肾疾病研究的潜力，如 2 型糖尿病和慢性肾脏病^[1][2]。 体内实验： Finerenone (BAY 94-8862) 使慕尼黑 Wistar Fr?mter (MWF) 大鼠的白蛋白尿降低 >40% 并显着降低收缩压 (SBP)<支持>[1]。

体内：Finerenone (BAY 94-8862) 在慕尼黑 Wistar Frömter (MWF) 大鼠^[1] 中将白蛋白尿降低 >40% 并显着降低收缩压 (SBP)。

参考文献：

Bärfacker L, et al. Discovery of BAY 94-8862: a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor for the treatment of cardiorenal diseases. ChemMedChem. 2012;7(8):1385-1403.

González-Blázquez R, et al. Finerenone Attenuates Endothelial Dysfunction and Albuminuria in a Chronic Kidney Disease Model by a Reduction in Oxidative Stress. Front Pharmacol. 2018;9:1131. Published 2018 Oct 9.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。