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Demeclocycline

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：去甲金霉素

Catalog_No：HY-121268

CAS：127-33-3

产品活性：Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

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生物活性：Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素。 Demeclocycline 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制氨酰 tRNA 的结合，从而损害蛋白质合成。 Demeclocycline 对多种细菌感染具有抗菌活性^[1][2]。 体外 Demeclocycline（0-100 μM；24 小时）处理可降低 mpkCCD 细胞中的 AQP2 丰度^[3]。
Demeclocycline (10 μM; 24 h)处理促进单核细胞和巨噬细胞的活性^[4]。
Demeclocycline (1-10 μM; 72 h)处理直接影响脑肿瘤起始细胞的生长<支持>[4]。 体内：去甲金霉素（腹膜内注射；40 mg/kg；每天一次；48 小时）治疗可显着减少低钠血症并显着纠正低渗透压，以及没有肾毒性^[3]。

体外：Demeclocycline (0-100 μM; 24 h) 处理降低 mpkCCD 细胞中的 AQP2 丰度^[3]。
Demeclocycline (10 μM; 24 h) 处理促进单核细胞和巨噬细胞的活性^[4].
Demeclocycline (1-10 μM; 72 h)治疗直接影响脑肿瘤起始细胞的生长^[4]。

体内：Demeclocycline（腹膜内注射；40 mg/kg；每日一次；48 小时）治疗可显着减少低钠血症并显着纠正低渗透压，并且无肾毒性^[3]。

参考文献：

I Chopra, et al. Tetracyclines, molecular and clinical aspects. J Antimicrob Chemother. 1992 Mar;29(3):245-77.

D Schnappinger, et al. Tetracyclines: antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms. Arch Microbiol. 1996 Jun;165(6):359-69.

Marleen L A Kortenoeven, et al. Demeclocycline attenuates hyponatremia by reducing aquaporin-2 expression in the renal inner medulla. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 Dec 15;305(12):F1705-18.

Susobhan Sarkar, et al. Demeclocycline Reduces the Growth of Human Brain Tumor-Initiating Cells: Direct Activity and Through Monocytes. Front Immunol. 2020 Feb 21;11:272.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。