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Biperiden

CAS No. : 514-65-8

MCE 国际站：Biperiden

产品活性：Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：mAChR

In Vitro: Biperiden (29.6 μg/ml, 72 hours) can significantly induce apoptosis and inhibit proliferation at high doses in human pancreatic ductal adenocarcinoma cells.

In Vivo: Biperiden (intraperitoneal injection, 10 mg/kg, everyday, 3 weeks) reduces tumor size by 83% in subcutaneous xenograft mouse using Panc-1 human pancreatic ductal adenocarcinoma cells.
Biperiden (intraperitoneal injection, 8 mg/kg, every 8 hours, 10 days) can reduce frequency of spontaneous seizures and extracellular hippocampal glutamate levels while cause a long-term decrease in hippocampal excitability.

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货号: HY-13204A

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