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Sulfasalazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：柳氮磺吡啶;水扬酸偶氮磺胺毗咙

Catalog_No：HY-14655

CAS：599-79-1

产品活性：Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关演技。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Sulfasalazine (NSC 667219) 是一种抗风湿剂，用于研究类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。 Sulfasalazine 可以抑制 NF-κB 活性。柳氮磺胺吡啶是一种 1 型铁死亡诱导剂^[1][2][3][4] 。 IC50 和靶标：NF-κB^[1] 体外用柳氮磺胺吡啶处理 SW620 结肠细胞可抑制 TNFα-、LPS- 或佛波醇酯诱导的 NFκB 激活。 NFκB 依赖性转录在微摩尔到毫摩尔浓度下被柳氮磺胺吡啶抑制。柳氮磺胺吡啶通过抑制 IκBα 降解来阻止 TNFα 诱导的 NFκB 核转位^[1]。单独与 5 mM 柳氮磺胺吡啶预孵育可显着增加所有促炎细胞因子的基础 mRNA 表达，与载体对照相比，IL-6 mRNA 水平增加 80 倍^[2]。一旦被消化，柳氮磺胺吡啶被结肠细菌分解为磺胺吡啶和 5-氨基水杨酸，据报道，后者也可抑制 NF-kappaB 活性^[3]。 体内：与未处理的对照相比，在低剂量 (0.25 mM) 下，SAS 能够抑制神经胶质瘤生长超过 60%^[3] .

体外：用柳氮磺胺吡啶处理 SW620 结肠细胞可抑制 TNFα-、LPS- 或佛波醇酯诱导的 NFκB 活化。 NFκB 依赖性转录在微摩尔到毫摩尔浓度下被柳氮磺胺吡啶抑制。柳氮磺胺吡啶通过抑制 IκBα 降解来阻止 TNFα 诱导的 NFκB 核转位^[1]。单独与 5 mM 柳氮磺胺吡啶预孵育可显着增加所有促炎细胞因子的基础 mRNA 表达，与载体对照相比，IL-6 mRNA 水平增加 80 倍^[2]。一旦被消化，柳氮磺胺吡啶被结肠细菌分解为磺胺吡啶和 5-氨基水杨酸，据报道，后者也可抑制 NF-kappaB 活性^[3]。

体内：与未处理的对照相比，在低剂量 (0.25 mM) 下，SAS 能够抑制神经胶质瘤生长超过 60%^[3]。

参考文献：

Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.

Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.

Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

Mao C, et al. DHODH-mediated ferroptosis defence is a targetable vulnerability in cancer. Nature. 2021;593(7860):586-590.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。