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Rifampicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：利福平;利发霉素;甲哌利福霉素;甲哌力复霉素;威福仙;仙道伦;利米定

Catalog_No：HY-B0272

CAS：13292-46-1

产品活性：Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：利福平是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。 Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 Rifampicin 具有抗正痘病毒活性。 体外Rifampicin (100 mg/mL) 可以阻断 P-糖蛋白的功能活性。利福平不是 P-糖蛋白的减量物。利福平耐药机制与P-糖蛋白的功能活性无关^[3]。 体内利福平（200、400 mg/kg）在高浓度下可诱发脂肪肝^[1]。利福平 (30 mg/kg, ip) 处理体内 S464P 生物膜导致轻微下降，但与亲本信号相比，这些导管的生物发光更早重新结合，而利福平对感染突变体 H481Y 的小鼠的生物发光没有影响 ^[2]。

体外：Rifampicin (100 mg/mL) 可以阻断 P-糖蛋白的功能活性。利福平不是 P-糖蛋白的减量物。利福平耐药机制与P-糖蛋白的功能活性无关^[3]。

体内：利福平（200、400 mg/kg）在高浓度下可诱发脂肪肝^[1]。利福平 (30 mg/kg, ip) 处理体内 S464P 生物膜导致轻微下降，但与亲本信号相比，这些导管的生物发光更早重新结合，而利福平对感染突变体 H481Y 的小鼠的生物发光没有影响 ^[2]。

参考文献：

Piriou A, et al. Fatty liver induced by high doses of rifampicin in the rat: possible relation with an inhibition of RNA polymerases in eukariotic cells. Arch Toxicol Suppl. 1979;(2):333-7.

Yu J, et al. Monitoring in vivo fitness of rifampicin-resistant Staphylococcus aureus mutants in a mouse biofilm infection model. J Antimicrob Chemother. 2005 Apr;55(4):528-34. Epub 2005 Mar 2.

Erokhina MV, et al. [In vitro development of rifampicin resistance in the epithelial cells]. Probl Tuberk Bolezn Legk. 2006;(8):58-61.

Hamzehei M, et al. Inhibition of influenza A virus replication by rifampicin and selenocystamine. J Med Virol. 1980;6(2):169-74.

Smee DF, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。