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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:奥美拉唑钠
Catalog_No:HY-B0113A
CAS:95510-70-6
产品活性:Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM[1]。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长[2]。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Omeprazole sodium (H 16868 sodium) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),可用于治疗与酸相关的胃肠道疾病。 Omeprazole sodium 显示出竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 至 6 μM[1]。奥美拉唑钠还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌[2]的生长。奥美拉唑是一种有效的脑渗透中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂(外泌体抑制剂)[3]。 体外实验: Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵抑制剂,用于治疗消化不良、消化性溃疡病、胃食管反流病、咽喉反流和 Zollinger-Ellison 综合征.奥美拉唑 (H 16868) 几乎消除了所有患者的胃内酸度:24 小时胃内 pH 中值从 1.4 上升到 5.3,平均每小时氢离子活性从 38.50 下降到 1.95 mmol(mEq)/1(p 小于 0.001)。这种对 24 小时胃内酸度的抑制作用比之前报道的每日 1 克西咪替丁或每日 300 毫克雷尼替丁[1] 更显着。在一组健康男性受试者单次和重复口服 30 和 60 毫克剂量后,研究了奥美拉唑的药代动力学。奥美拉唑 (H 16868) 从其肠溶包衣制剂中的吸收是不可预测的。重复给药后血浆浓度时间曲线下面积 (AUC) 有非常显着的增加。 Omeprazole (H 16868) 在重复给药后增加其自身的相对可用性。这可能是由于奥美拉唑抑制胃酸分泌,奥美拉唑是一种酸不稳定化合物[2]。
奥美拉唑钠是一种有效的脑渗透中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂 (外泌体抑制剂)[3]。
体外:Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵抑制剂,用于治疗消化不良、消化性溃疡病、胃食管反流病、喉咽反流和 Zollinger-Ellison 综合征。奥美拉唑 (H 16868) 几乎消除了所有患者的胃内酸度:24 小时胃内 pH 中值从 1.4 上升到 5.3,平均每小时氢离子活性从 38.50 下降到 1.95 mmol(mEq)/1(p 小于 0.001)。这种对 24 小时胃内酸度的抑制作用比之前报道的每日 1 克西咪替丁或每日 300 毫克雷尼替丁[1] 更显着。在一组健康男性受试者单次和重复口服 30 和 60 毫克剂量后,研究了奥美拉唑的药代动力学。奥美拉唑 (H 16868) 从其肠溶包衣制剂中的吸收是不可预测的。重复给药后血浆浓度时间曲线下面积 (AUC) 有非常显着的增加。 Omeprazole (H 16868) 在重复给药后增加其自身的相对可用性。这可能是由于奥美拉唑抑制胃酸分泌,奥美拉唑是一种酸不稳定化合物[2]。
奥美拉唑钠是一种有效的脑渗透中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 抑制剂 (外泌体抑制剂)[3]。
参考文献:
Li XQ, et al. Comparison of inhibitory effects of the proton pump-inhibiting drugs omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantoprazole, and rabeprazole on human cytochrome P450 activities. Drug Metab Dispos. 2004 Aug;32(8):821-7.
Jonkers D, et al. Omeprazole inhibits growth of gram-positive and gram-negative bacteria including Helicobacter pylori in vitro. J Antimicrob Chemother. 1996 Jan;37(1):145-50.
Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。