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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:金刚烷胺
Catalog_No:HY-B0402
CAS:768-94-5
产品活性:Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用,对冠状病毒离子通道也有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
存储条件:4°C, protect from light
生物活性:Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服活性强的抗病毒剂,具有抗 A 型流感 病毒的活性。金刚烷胺抑制多个离子通道,如 NMDA 和 M2,也抑制冠状病毒离子通道。金刚烷胺还具有抗正痘病毒 和抗癌活性。金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和COVID-19研究[1][2][3]支持>[4][5][6]。 体外金刚烷胺(0-500 μM,26 小时)抑制 SARS-CoV-2 复制,IC50 浓度在 83 和 119 之间μM[4].
金刚烷胺(0-100 μg/mL, 24-72 h)显着抑制HepG2和SMMC?7721细胞的增殖[6].
Amantadine (0-75 μg/mL, 48 h) 使细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡[6].
Amantadine (0- 75 μg/mL, 48 h)降低细胞周期相关基因和蛋白(cyclin D1、cyclin E和CDK2)水平,减少Bcl-2,增加Bax蛋白和mRNA水平[6]晚饭>。 体内金刚烷胺(25 mg/kg,IP,每天一次,连续 3 天)抑制手术引起的神经炎症和学习记忆障碍[5]。
体外:金刚烷胺(0-500 µM,26 小时)抑制 SARS-CoV-2 复制,IC50 浓度在 83 和 119 µM[4] 之间。
金刚烷胺(0-100 µg/mL, 24-72 h) 显着抑制 HepG2 和 SMMC-7721 细胞的增殖[6]。
金刚烷胺 (0-75 µg/mL, 48 h ) 在 G0/G1 期阻止细胞周期并诱导细胞凋亡[6]。
金刚烷胺 (0-75 µg/mL, 48 h) 降低细胞周期相关的水平基因和蛋白(cyclin D1、cyclin E 和 CDK2),减少 Bcl-2 并增加 Bax 蛋白和 mRNA 水平[6]。
体内:金刚烷胺(25 mg/kg,IP,每天一次,连续 3 天)抑制手术引起的神经炎症和学习记忆障碍[5]。
参考文献:
Suzuki H, et al. Emergence of amantadine-resistant influenza A viruses: epidemiological study. J Infect Chemother. 2003;9(3):195-200.
Hubsher G, et al. Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease. Neurology. 2012;78(14):1096-1099.
Donald F Smee, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52. ;Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 24;13(4):539. ;Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct;121(4):773-85.
Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 2015;36(3):904-910.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。