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PPADS tetrasodium

CAS No. : 192575-19-2

MCE 国际站：PPADS tetrasodium

产品活性：PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：P2X Receptor  |  Na+/Ca2+ Exchanger

In Vitro: PPADS tetrasodiuma (1-30 μM; 10-50 minutes) inhibits Na+/Ca2+ exchanger reverse mode (NCXREV) in a time- and concentration dependent manner.
PPADS tetrasodiuma is effective at other native and recombinant P2XRs. At human P2XRs sensitivity to PPADS tetrasodiuma depended on the subtype and is highest at the hP2X1, -2, -3, -5, and -7Rs with an IC₅₀ of ~1-3 and ~30 μM for the hP2X4R.

In Vivo: PPADS tetrasodiuma (15-60 mg/100g body weight (BW); i.p.; every 12 hours for 8 days) inhibits glomerular mesangial cells (MC) proliferation without altering proliferation of non-MC in vivo in mesangial proliferative glomerulonephritis.

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货号: HY-101044

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