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KT5720

CAS No. : 108068-98-0

MCE 国际站：KT5720

产品活性：KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

研究领域：Stem Cell/Wnt

作用靶点：PKA

In Vitro: KT5720 (0-8 µM; 72 h) reverses multidrug resistance in an MDR1 lymphoma cell model.
KT5720 (3 µM) attenuates I_h in freshly isolated rat DRG neurons and slows down HCN channel activation kinetics.
KT5720 (3 µM) reduces DRG neurons excitability and reduces DRG neuron intracellular Ca2 ⁺ level.

In Vivo: KT5720 (5 mg/kg; i.p.; single daily for 8 days) reverses completely DNR resistance in MDR1 transgenic mice model.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸  |  抗体  |  点击化学

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货号: HY-N6789

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