MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

AS1949490

CAS No. : 1203680-76-5

MCE 国际站：AS1949490

产品活性：AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC₅₀ 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  PI3K/Akt/mTOR

作用靶点：Phosphatase  |  Akt

In Vitro: AS1949490 (0-16 μM; 15 min; L6 myotubes) increases insulin-induced phosphorylation of Akt.
?AS1949490 (0-10 μM; 48 h) activates glucose metabolism and stimulates glucose uptake activity in L6 myotubes.
?AS1949490 (0-10 μM; 24 h; L6 myotubes) decreases the level of insulin-induced gluconeogenesis.
?AS1949490 (10 μM; 48 h) activates glucose metabolism via up-regulation of GLUT1 gene in L6 myotubes.

In Vivo: AS1949490 (300 mg/kg; p.o.; twice daily, for 7 or 10 d) decreases plasma glucose and activates intracellular insulin signalling in diabetic mice.?AS1949490 (300 mg/kg; p.o.; once, for 8 h; male ICR mice) suppresses gluconeogenesis and the expression of related genes.

相关产品：Bioactive Compound Library Plus  |  Kinase Inhibitor Library  |  Metabolism/Protease Compound Library  |  PI3K/Akt/mTOR Compound Library  |  Stem Cell Signaling Compound Library  |  Autophagy Compound Library  |  Anti-Aging Compound Library  |  Anti-diabetic Compound Library  |  Oxygen Sensing Compound Library  |  Glycolysis Compound Library  |  Cytoskeleton Compound Library  |  Orally Active Compound Library  |  Glutamine Metabolism Compound Library  |  Anti-Breast Cancer Compound Library  |  Anti-Pancreatic Cancer Compound Library  |  Phosphatase Inhibitor Library  |  Anti-Cancer Metabolism Compound Library  |  Angiogenesis-Related Compound Library  |  Glucose Metabolism Compound Library  |  Heterocyclic Compound Library  |  Pain-Related Compound Library  |  Membrane Protein-targeted Compound Library  |  Highly Selective Inhibitors Library  |  Highly Selective Activators Library  |  BN82002  |  Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside  |  LM22B-10  |  Insulin Detemir  |  RMC-3943  |  (rac)-AG-205  |  GNF362  |  Multi-kinase-IN-2  |  Akt/SKG Substrate Peptide  |  MY10  |  D-erythro-Sphingosine  |  NTPDase-IN-1  |  1,3-Dicaffeoylquinic acid  |  SHP099 hydrochloride  |  Ertiprotafib  |  Threo-Chloramphenicol-d₆  |  Trimyristin--d₁₅  |  SMAP-2  |  AKT-IN-14  |  cyt-PTPε Inhibitor-1  |  Raphin1 acetate  |  Calyculin A  |  NSC45586  |  Endothall  |  APN/AKT-IN-1  |  MS5033  |  Razuprotafib  |  Sophocarpine monohydrate  |  Icerguastat

热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸  |  抗体  |  点击化学

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides  |  Antibodies  |  Click Chemistry

货号: HY-18686

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。