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Simeprevir

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：西咪匹韦;西米普韦

Catalog_No：HY-10241

CAS：923604-59-5

产品活性：Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种口服、有效且高度特异性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A 蛋白酶抑制剂，具有 K_i 0.36 纳米。 Simeprevir 抑制 HCV 复制，EC₅₀ 为 7.8 nM。 Simeprevir 还有效抑制 SARS-CoV-2 复制并与 Remdesivir 协同作用。 Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，还可调节宿主免疫反应^[1]支持>[4]。 IC50 和目标：K_i：0.36 nM（HCV NS3/4A 蛋白酶）^[1]
EC₅₀：7.8 nM（ HCV 复制）^[1]
IC₅₀：9.6±2.3 μM（SARS-CoV-2 M^pro），5.5± 0.2 μM (SARS-CoV-2 RdRp)^[4] 体外 Simeprevir (TMC435) 以剂量依赖性方式抑制 HCV Huh7-Luc细胞，EC₅₀和EC₉₀分别为8 nM和24 nM^[2]。
西美瑞韦(TMC435) 抑制 HCV 基因型 1 至 6 的 NS3/4A 蛋白酶，1a/1b/2b/3a/4 的 IC₅₀ 为 1/0.9/7/30/1.5/2.2/1.6 nM /5/6，分别^[3]。
Simeprevir 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2，IC₅₀ 分别为 9.6±2.3 μM 和 5.5 M^pro 和 RdRp 分别为 ±0.2 μM^[4]。 体内：Simeprevir (TMC435) 具有适中的终末消除半衰期（t_1/2=1.5 小时，大鼠为 4.1 小时（3 mg/kg, po), monkey (3 mg/kg, po))^[3].
Simeprevir (TMC435350) 具有中慢速吸收，分布良好，高Simeprevir (TMC435350) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中的药代动力学参数^[1]。
Simeprevir (TMC435350) 的药代动力学参数^{[1 ]}.

体外：Simeprevir (TMC435) 在 Huh7-Luc 细胞中以剂量依赖性方式抑制 HCV，EC₅₀ 和 EC₉₀ 值分别为 8 nM 和 24 nM ^[2].
Simeprevir (TMC435) 抑制 HCV 基因型 1 至 6 的 NS3/4A 蛋白酶，IC₅₀ 为 1/0.9/7/30/1.5/2.2 /1.6 nM for 1a/1b/2b/3a/4/5/6, respectively^[3].
Simeprevir 在 Vero E6 细胞中抑制 SARS-CoV-2，IC _{M^pro 和 RdRp 的 9.6±2.3 μM 和 5.5±0.2 μM 分别为 50}^[4]。

体内：Simeprevir (TMC435) 具有适度的终末消除半衰期（t_1/2=1.5 小时，大鼠 (3 mg/kg, po)、猴子 (3 mg/kg, po) 为 4.1 小时） ^[3].
Simeprevir (TMC435350) 具有中等缓慢的吸收率、良好的分布以及在肝脏中观察到的高浓度和低清除率^{[1]< /sup>.
Simeprevir (TMC435350) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠体内的药代动力学参数[1].}

参考文献：

Raboisson P, et al. Structure-activity relationship study on a novel series of cyclopentane-containing macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A protease leading to the discovery of TMC435350. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 1;18(17):4853-8.

Lin TI, et al. In vitro activity and preclinical profile of TMC435350, a potent hepatitis C virus protease inhibitor.Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1377-85. Epub 2009 Jan 26.

Rajagopalan R, et al. Preclinical Characterization and Human Microdose Pharmacokinetics of ITMN-8187, a Nonmacrocyclic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS3 Protease. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Dec 27;61(1). pii: e01569-16.

Lo HS, et al. Simeprevir Potently Suppresses SARS-CoV-2 Replication and Synergizes with Remdesivir. ACS Cent Sci. 2021 May 26;7(5):792-802.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。