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LRRK2-IN-7

CAS No. : 2307277-93-4

MCE 国际站：LRRK2-IN-7

产品活性：LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。

研究领域：Autophagy

作用靶点：LRRK2

In Vitro: LRRK2-IN-7 (compound 25) is both a mouse breast cancer resistance protein (BCRP) substrate (mouse/human BCRP) and a potent human BCRP inhibitor (BCRP IC₅₀ = 0.12 μM).

In Vivo: In a 7 day rat dose limiting toxicity study, LRRK2-IN-7 (compound 25) is tolerated with no significant histopathology findings up to 100 mg/kg once a day (AUC_tot = 330 μM·h).
In an acute (2 h) rat PK/PD study, LRRK2-IN-7 (compound 25) demonstrates a dose-dependent decrease in LRRK2 pS935 in rat brain striatum with an EC₅₀ = 0.18 nM.

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货号: HY-152107

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