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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:福辛普利拉EP杂质A)
Catalog_No:HY-107352
CAS:95399-71-6
产品活性:Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应[1][2]。
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生物活性:Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Fosfenopril 通过抑制单核细胞中的 TLR4/NF-κB 信号通路减轻脂多糖 (LPS) 诱导的炎症[1][2]。 体外福诺普利(0-10 μM,5 分钟)抑制被 LPS 升高的 TLR4 的表达[1]。
Fosfenopril (0-10 μM, 1 h)减弱由 LPS 激活的 NF-κB 的表达[1]。
Fosfenopril 抑制 LPS 诱导的细胞因子 (IL-6, IL-1β和TNF-α)表达[1]。 体内:福诺普利(0.5 mg/kg 推注加 0.1 mg/kg/min,IV,一次)增加对氨基马尿酸盐 (PAH) 清除率和肾小球滤过率 (GFR) ) 在狗中[3]。
体外:Fosfenopril (0-10 μM, 5 min) 抑制由 LPS 升高的 TLR4 的表达[1]。
Fosfenopril (0-10 μM, 1 h)减弱 NF 的表达-κB,被 LPS 激活[1]。
福芬普利抑制 LPS 诱导的细胞因子(IL-6、IL-1β 和 TNF-α)表达[1]< /sup>。
体内:Fosfenopril(0.5 mg/kg 推注加 0.1 mg/kg/min,IV,一次)增加狗的对氨基马尿酸 (PAH) 清除率和肾小球滤过率 (GFR)[3]。
参考文献:
Yang S, et al. Fosinoprilat alleviates lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation by inhibiting TLR4/NF-κB signaling in monocytes. Cell Immunol. 2013 Jul-Aug;284(1-2):182-6.
DeForrest JM, et al. Fosinopril, a phosphinic acid inhibitor of angiotensin I converting enzyme: in vitro and preclinical in vivo pharmacology. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Nov;14(5):730-6.
DeForrest JM, et al. Blood pressure lowering and renal hemodynamic effects of fosinopril in conscious animal models. J Cardiovasc Pharmacol. 1990 Jul;16(1):139-46.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。