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Tenapanor hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：盐酸替那帕诺

Catalog_No：HY-15991A

CAS：1234365-97-9

产品活性：Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力^[1][2]。

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生物活性：Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效的口服活性钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂。 Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道磷酸盐吸收。 Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力^[1][2]。 体内盐酸替那帕诺（0.15、0.5 mg/kg；口服）减少大鼠的被动细胞旁磷酸盐吸收^[1]。
Tenapanor hydrochloride（0.15 mg/kg；口服；每天两次，连续 11 天）增加大鼠尿磷排泄的减少^[2]。

体内：Tenapanor hydrochloride（0.15、0.5 mg/kg；口服）减少大鼠的被动细胞旁磷酸盐吸收^[1]。
Tenapanor hydrochloride（0.15 mg/kg；口服；每天两次，连续 11 次天) 增加大鼠尿磷排泄的减少^[2]。

参考文献：

King AJ, et al. Inhibition of sodium/hydrogen exchanger 3 in the gastrointestinal tract by tenapanor reduces paracellular phosphate permeability. Sci Transl Med. 2018 Aug 29;10(456):eaam6474.

King AJ, et al. Combination treatment with tenapanor and sevelamer synergistically reduces urinary phosphorus excretion in rats. Am J Physiol Renal Physiol. 2021 Jan 1;320(1):F133-F144.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。