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Hcyb1

CAS No. :

MCE 国际站：Hcyb1

产品活性：Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC₅₀=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Phosphodiesterase (PDE)

In Vitro: Hcyb1 (1~100 nM; 10 minutes) increases cGMP levels by 1.7~2.3 folds.
Hcyb1 (1 nM; 24 hours) increases both cGMP and cAMP levels.
Hcyb1 (24 hours) treatment also increases the levels of phosphorylation of CREB and BDNF in HT-22 cells.
Hcyb1 promotes HT-22 cell viability and increase the cGMP and cAMP accumulation in HT-22 cells.
Hcyb1 exhibits the concentration- and time-dependent effects on cell viability in HT-22 cells.

In Vivo: Hcyb1 (0.5, 1, and 2 mg/kg, i.g.) decreases the immobility time in both forced swimming and tail suspension tests, without altering locomotor activity.

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货号: HY-132993

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