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(-)-Irofulven

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：(-)-伊洛福芬;伊罗夫文;6-羟甲基环二烯

Catalog_No：HY-14429

CAS：158440-71-2

产品活性：(-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：(-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。 (-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡，具有很强的抗肿瘤活性^[1][2]。 体外 (-)-Irofulven（2.8 μM；1 小时）诱导 p53 依赖性细胞周期停滞^[1]。
(-)-Irofulven（0.8 μM、0.9 μM 和 2.8 μM；1 小时）诱导 CHK2 激活与细胞中的 p53 状态相关^[1]。
(-)-Irofulven 抑制DNA 复制并诱导染色体畸变（断裂和径向）^[1]。 体内： (-)-Irofulven（7 mg/kg；ip；在第 1-5 天和第 8-12 天）使携带肿瘤细胞的小鼠^[2]。

体外：(-)-Irofulven（2.8 μM；1 小时）诱导 p53 依赖性细胞周期停滞^[1]。
(-)-Irofulven（0.8 μM、0.9 μM 和 2.8 μM；1 hour) 诱导 CHK2 激活与细胞中的 p53 状态有关^[1]。
(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制并诱导染色体畸变（断裂和径向）^[1] 。

体内：(-)-Irofulven（7 mg/kg；腹腔注射；在第 1-5 天和第 8-12 天）使携带肿瘤细胞的小鼠的中位存活率显着增加^[2]。

参考文献：

Yutian Wang, et al. Irofulven induces replication-dependent CHK2 activation related to p53 status. Biochem Pharmacol. 2007 Feb 15;73(4):469-80.

H S Friedman, et al. Activity of irofulven (6-hydroxymethylacylfulvene) in the treatment of glioblastoma multiforme-derived xenografts in athymic mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2001 Nov;48(5):413-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。