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Decursin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：紫花前胡素

Catalog_No：HY-18981

CAS：5928-25-6

产品活性：Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性^[1][2][3][4]。

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。 Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C 激活剂。 Decursin 在 G1 期诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。 Decursin 在 48 小时时降低 CDK2、CDK4、CDK6、细胞周期蛋白 D1 蛋白的表达。 Decursin 抑制细胞增殖和迁移。 Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛作用^{[1][2][3][4]。 体外 Decursin（0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时）以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长DU145细胞[1].
Decursin (0, 25, 50, 100 μM; 24, 28, 72, 96 h)诱导DU145细胞凋亡和细胞周期停滞在G1期，在 PC-3 细胞中 G1、S 以及 G2-M 停滞[1]。
Decursin (0, 25, 50, 100 μM; 24, 48 h) 降低表达CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1蛋白在DU145细胞中48小时[1].
Decursin (0, 5, 20, 100 μM; 7 days)抑制增殖和分化能力AC133+ 细胞[2]。
Decursin（0、5、20、100 μM）以剂量依赖性方式抑制 SDF-1a 诱导的 Akt、ERK1/2 和 eNOS 激活方式[2]。 体内实验：Decursin（4 mg/kg；sc；每日一次，持续 4 周）在小鼠体内显示出抗肿瘤活性[2]。< br/> Decursin（50 mg/kg；鞘内注射；3 次，间隔 2 天，持续 6 天）对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变具有镇痛作用[3]。}

体外：Decursin（0、25、50、100 µM；24、28、72、96 小时）以剂量和时间依赖性方式抑制 DU145 细胞的细胞生长^[1]。
Decursin（0、25、50、100 µM；24、28、72、96 小时）在 DU145 细胞中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G1 期，在 PC-3 细胞中诱导 G1、S 和 G2-M 期停滞^[1].
Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 48 h) 降低 DU145 细胞 48 h CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1 蛋白的表达^[1].
Decursin (0, 5, 20, 100 µM; 7天)抑制AC133+细胞的增殖和分化能力^[2].
Decursin（0、5、20、100 µM）以剂量依赖性方式抑制 SDF-1a 诱导的 Akt、ERK1/2 和 eNOS 激活^[2]。

体内：Decursin (4 mg/kg; sc; daily for 4 weeks) shows anti-tumor activity in mouse^[2].
Decursin (50 mg/kg; 鞘内注射; 2 次 3 次) -天间隔，持续 6 天）显示对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变的镇痛能力^[3]。

参考文献：

Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44.

Jung SY, et al. Decursin inhibits vasculogenesis in early tumor progression by suppression of endothelial progenitor cell differentiation and function. J Cell Biochem. 2012 May;113(5):1478-87. ;Son DB, et al. Decursin Alleviates Mechanical Allodynia in a Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain Mouse Model. Cells. 2021 Mar 4;10(3):547.

Ahn KS, et al. Decursin: a cytotoxic agent and protein kinase C activator from the root of Angelica gigas. Planta Med. 1996 Feb;62(1):7-9.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。