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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:二苯基氯化碘盐
Catalog_No:HY-100965
CAS:4673-26-1
产品活性:Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Diphenyleneiodonium chloride 是一种NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种TRPA1 激活剂,EC50 sub> 为 1 至 3 μM。 Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制细胞内活性氧。 IC50 和目标:NOX[1] EC50:1 至 3 μM (TRPA1)[1] 体外: Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也可作为 TRPA1 激活剂,EC50 为 1 至 3 μM。将浓度范围为 0.03 至 10 μM 的 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而,即使在 10 μM[1] 的相对高剂量下,二苯碘氯化物也无法在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应。当 Diphenyleneiodonium chloride 包含在共培养物中时,脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡受到显着抑制。发现用二苯碘铵处理可显着降低 LPS 诱导的 O2- 产生 2.0 倍,将其降低到对照的 27% 以内[2 ]。 体内向后爪足底注射 2 mM 氯化二亚苯基碘会引起舔或咬行为[1]。 Diphenyleneiodonium chloride 在脂多糖 (LPS) 注射后立即或 24 小时处理可显着减轻 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失。在注射 LPS 后立即或 24 小时用二苯碘铵处理可显着改善 LPS 诱导的白质神经纤维解体。然而,在 LPS 注射后 48 小时用 DPI 治疗似乎不能纠正 LPS 引起的白质损伤。在注射 LPS 后立即或 24 小时进行 DPI 处理可显着减少膜组分中 gp91phox 和 p67phox 的积累[2]。
体外:Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也可作为 TRPA1 激活剂,EC50 为 1 至 3 μM。将浓度范围为 0.03 至 10 μM 的 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而,即使在 10 μM[1] 的相对高剂量下,二苯碘氯化物也无法在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应。当 Diphenyleneiodonium chloride 包含在共培养物中时,脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡受到显着抑制。发现用二苯碘铵处理可显着降低 LPS 诱导的 O2- 产生 2.0 倍,将其降低到对照的 27% 以内[2 ]。
体内:向后爪足底注射 2 mM 氯化二苯碘铵会导致舔或咬行为[1]。 Diphenyleneiodonium chloride 在脂多糖 (LPS) 注射后立即或 24 小时处理可显着减轻 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失。在注射 LPS 后立即或 24 小时用二苯碘铵处理可显着改善 LPS 诱导的白质神经纤维解体。然而,在 LPS 注射后 48 小时用 DPI 治疗似乎不能纠正 LPS 引起的白质损伤。在注射 LPS 后立即或 24 小时进行 DPI 处理可显着减少膜组分中 gp91phox 和 p67phox 的积累[2]。
参考文献:
Suzuki H, et al. The NADPH oxidase inhibitor diphenyleneiodonium activates the human TRPA1 nociceptor. Am J Physiol Cell Physiol. 2014 Aug 15;307(4):C384-94.
He YF, et al. Diphenyleneiodonium protects preoligodendrocytes against endotoxin-activated microglial NADPH oxidase-generated peroxynitrite in a neonatal rat model of periventricular leukomalacia. Brain Res. 2013 Jan 25;1492:108-21.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。