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Puromycin dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：嘌呤霉素二盐酸盐

Catalog_No：HY-B1743A

CAS：58-58-2

产品活性：Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，可抑制蛋白质合成^[1]。 体外： Puromycin 阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。^[1]。
嘌呤霉素类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。嘌呤霉素有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点^[2]。
当少量使用时，新合成蛋白质中的嘌呤霉素掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率< i>体外。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞中的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群中的翻译活性^[3]。

体外：嘌呤霉素阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。^[1]。
嘌呤霉素类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。嘌呤霉素有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点^[2]。
当少量使用时，新合成蛋白质中的嘌呤霉素掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率< i>体外。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞中的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群中的翻译活性^[3]。

参考文献：

Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。