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Atezolizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：阿特珠单抗;阿替利珠单抗

Catalog_No：HY-P9904

CAS：1380723-44-3

产品活性：Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。

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生物活性： Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种针对程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的选择性人源化单克隆 IgG1 抗体，用于癌症研究。 体外 Atezolizumab（0、2.5、5、10、20 和 40?μg/ml；24 小时；HOS 和 143B 细胞）抑制增殖并诱导免疫-骨肉瘤细胞的独立凋亡^[1].
Atezolizumab通过破坏线粒体功能引起氧化剂和抗氧化剂之间的失衡。 Atezolizumab 通过激活 JNK 通路诱导骨肉瘤细胞线粒体相关的凋亡。 Atezolizumab（10μg/ml；24 小时；HOS 和 143B 细胞）诱导骨肉瘤细胞自噬^[1]。

体外：Atezolizumab（0、2.5、5、10、20 和 40 µg/ml；24 小时；HOS 和 143B 细胞）抑制增殖并诱导骨肉瘤细胞的免疫非依赖性细胞凋亡^[1]。
Atezolizumab 损害线粒体的功能，导致氧化剂和抗氧化剂之间的失衡。 Atezolizumab 通过激活 JNK 通路诱导骨肉瘤细胞线粒体相关的凋亡。 Atezolizumab（10 µg/ml；24 小时；HOS 和 143B 细胞）诱导骨肉瘤细胞自噬^[1]。

参考文献：

Cha E, et al. PD-L1 inhibition with MPDL3280A for solid tumors. Semin Oncol. 2015 Jun;42(3):484-7.

Liu Z, et al. Targeting autophagy enhances atezolizumab-induced mitochondria-related apoptosis in osteosarcoma. Cell Death Dis. 2021;12(2):164. Published 2021 Feb 8.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。