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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:积雪草苷
Catalog_No:HY-N0439
CAS:16830-15-2
产品活性:Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.
In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Asiaticoside 是一种来自 Centella asiatica 的三糖类三萜,通过诱导 Smad7 和抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 TGF-βRI 和 TGF-βRII 来抑制 TGF-β/Smad 信号通路;积雪草苷具有抗氧化、抗炎和抗溃疡的特性。 IC50 和目标:TGF-β/Smad[1] 体外: 积雪草苷(0、100、250 和 500 mg/L)剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷(100、250和500 mg/L)降低胶原蛋白和mRNA的表达,降低TGF-bRI、TGF-bRII蛋白和mRNA的表达,增加Smad7的表达,但不影响Smad2、Smad3 , 瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。 Asiaticoside(12.5 和 50,以及 25 和 50 μg/mL)可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。 Asiaticoside (50 μg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡,并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS[2]。 体内实验:积雪草苷(每天 50 毫克/千克)可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展 [2].积雪草苷(5、15 或 45 毫克/千克,口服)改善学习和记忆缺陷,保护海马免受损伤,减少海马中的 Aβ 沉积,并改善用 Aβ 寡聚体治疗的大鼠受损的亚细胞结构[3] 。
体外:Asiaticoside(0、100、250 和 500 mg/L)剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷(100、250和500 mg/L)降低胶原蛋白和mRNA的表达,降低TGF-bRI、TGF-bRII蛋白和mRNA的表达,增加Smad7的表达,但不影响Smad2、Smad3 , 瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。 Asiaticoside(12.5 和 50,以及 25 和 50 µg/mL)可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。 Asiaticoside (50 µg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡,并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS[2]。
体内:Asiaticoside(每天 50 mg/kg)可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展[2]。积雪草苷(5、15 或 45 毫克/千克,口服)改善学习和记忆缺陷,保护海马免受损伤,减少海马中的 Aβ 沉积,并改善用 Aβ 寡聚体治疗的大鼠受损的亚细胞结构[3] 。
参考文献:
Tang B, et al. Asiaticoside suppresses collagen expression and TGF-β/Smad signaling through inducing Smad7 and inhibiting TGF-βRI and TGF-βRII in keloid fibroblasts. h Dermatol Res. 2011 Oct;303(8):563-72.
Wang X, et al. Effect of asiaticoside on endothelial cells in hypoxia‑induced pulmonary hypertension. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2893-2900.
Zhang Z, et al. Asiaticoside ameliorates β-amyloid-induced learning and memory deficits in rats by inhibiting mitochondrial apoptosis and reducing inflammatory factors. Exp Ther Med. 2017 Feb;13(2):413-420.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。