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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:离子霉素
Catalog_No:HY-13434
CAS:56092-81-0
产品活性:Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
存储条件:Solution, -20°C, 2 years
生物活性:Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。 Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子 (Ca>Mg>Sr=Ba) 具有高度特异性。 Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。 Ionomycin 还诱导蛋白激酶 C (PKC)[1][2][3] 的激活。 IC50 和靶标:钙离子载体[1] 体外离子霉素是一种钙离子载体,是一种由链霉菌产生的抗生素i>[1].
向 LCLC 103H 细胞中添加 2 μM 离子霉素会导致细胞内 Ca2+ 浓度瞬间从 50 nM 增加到 180 nM。离子霉素处理的培养物中的 DNA 和蛋白质分析显示 DNA 片段化和 PARP 裂解为典型的半胱天冬酶介导的细胞凋亡的 85-kDa 片段。在约 1-5% 的经离子霉素处理的细胞中可检测到坏死。在全细胞中 Caspase 激活后,监测离子霉素处理后抗 Ac-DEVD-amc 活性的增加[2]。
离子霉素介导的裂解和外泌体释放。暴露于离子霉素后,SKOV3ip 细胞条件培养基中含有 L1-32 切割片段的外泌体数量增加[4]。
离子霉素还通过 Ca2+ 磷酸化 p38 MAPK sup> 通过 SOCE 流入,抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 磷酸化[5]。
体外:Ionomycin 是一种钙离子载体和抗生素,由 Streptomyces conglobatus[1] 产生。
向 LCLC 103H 细胞中添加 2 μM Ionomycin 会导致细胞内 Ca 瞬时增加2+ 浓度从 50 到 180 nM。离子霉素处理的培养物中的 DNA 和蛋白质分析显示 DNA 片段化和 PARP 裂解为典型的半胱天冬酶介导的细胞凋亡的 85-kDa 片段。在约 1-5% 的经离子霉素处理的细胞中可检测到坏死。在全细胞中 Caspase 激活后,监测离子霉素处理后抗 Ac-DEVD-amc 活性的增加[2]。
离子霉素介导的裂解和外泌体释放。暴露于离子霉素后,SKOV3ip 细胞条件培养基中含有 L1-32 切割片段的外泌体数量增加[4]。
离子霉素还通过 Ca2+ 磷酸化 p38 MAPK sup> 通过 SOCE 流入,抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 磷酸化[5]。
参考文献:
Liu C,et al. Characterization of ionomycin as a calcium ionophore. J Biol Chem. 1978 Sep 10;253(17):5892-4.
Chatila T, et al. Mechanisms of T cell activation by the calcium ionophore ionomycin. J Immunol. 1989 Aug 15;143(4):1283-9.
Gil-Parrado S, et al. Ionomycin-activated calpain triggers apoptosis. A probable role for Bcl-2 family members. J Biol Chem. 2002 Jul 26;277(30):27217-26.
Stoeck A, et al A role for exosomes in the constitutive and stimulus-induced ectodomain cleavage of L1 and CD44. Biochem J. 2006 Feb 1;393(Pt 3):609-18.
Junsuke Uwada, et al. Store-operated calcium entry (SOCE) contributes to phosphorylation of p38 MAPK and suppression of TNF-α signalling in the intestinal epithelial cells. Cell Signal. 2019 Nov;63:109358.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。