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Icaritin

CAS No. : 118525-40-9

MCE 国际站：Icaritin

产品活性：Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC₅₀ 为 8 µM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC₅₀ 值为 13.4 µM，对 CML-BC 的 IC₅₀ 值为 18 µM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

研究领域：Autophagy  |  Apoptosis

作用靶点：Autophagy  |  Apoptosis

结构分类：黄酮类  |  黄酮醇  |  酚类  |  多酚类  |  结构分类

来源：植物  |  小檗科  |  淫羊藿

In Vitro: Icaritin (4-64 μM; 48 hours; K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells) treatment inhibits proliferation of K562, imatinib-resistant cells and primary CML cells .
?Icaritin (0-64 μM; 48 hours; K562 and primary cells) treatment induces K562 or primary cells apoptosis in an concentration dependent manner.
?Icaritin (32 μM; K562 cells) treatment increases cell population in the sub-G1 phase in K562 cells.
?Icaritin (0-64 μM; 48 hours; K562 cells) treatment inhibits MAPK/ERK/JNK downstream signaling and diminishes Jak2/Stat3/Akt expression. Icaritin treatment also significantly inhibits Bcl-2 protein expression and up-regulated Bax protein expression in K562 with a dose-dependent manner accompanied by the cleavage activation of caspase-3 or caspase-9, and a down-regulated expression of Apaf-1.

In Vivo: Icaritin (4-8 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 10 weeks; female NOD-SCID nude mice) treatment could prolong lifespan of NOD-SCID nude mice inoculated with K562 cells without suppression of bone marrow in mouse leukemia model.

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