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Cinobufagin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：华蟾蜍精;华蟾毒精;华蟾酥毒基

Catalog_No：HY-N0421

CAS：470-37-1

产品活性：华蟾酥毒基 (Cinobufagin)是一种天然化合物，具有抗肿瘤的功效。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：华蟾素是一种具有抗肿瘤作用的中药材，在临床上应用广泛，尤其在抗肝癌方面尤为突出。 IC50 值：目标：体外：华蟾素在培养 2-4 天后以 0.1、1 或 10 μM 的剂量抑制癌细胞的增殖。华蟾素对 DU145 和 LNCaP 细胞的细胞毒性呈剂量依赖性。华蟾素在 24 小时培养后增加癌细胞中的 [Ca2+]i 和细胞凋亡，以及 DU145 和 PC3 细胞中的半胱天冬酶 3 活性以及 LNCaP 细胞中的半胱天冬酶 9 活性 [1]。华蟾素通过一系列凋亡调节剂（包括 Bax、细胞色素 c 和半胱天冬酶）抑制细胞增殖并导致前列腺癌细胞凋亡 [2]。体内：

参考文献：

Zhang G, et al. Cinobufagin inhibits tumor growth by inducing intrinsic apoptosis through AKT signaling pathway in human nonsmall cell lung cancer cells. Oncotarget. 2016 Mar 3.

Yu Y, et al. Immunomodulatory Effects of Cinobufagin on Murine Lymphocytes and Macrophages. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:835263.

Baek SH, et al. Cinobufagin exerts anti-proliferative and pro-apoptotic effects through the modulation ROS-mediated MAPKs signaling pathway. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015 Jun;37(3):265-73.

Jiun-Yih Yeh, et al. Effects of bufalin and cinobufagin on the proliferation of androgen dependent and independent prostate cancer cells. The Prostate Volume 54, Issue 2, pages 112–124, 1 February 2003;Yu CH, et al. Apoptotic signaling in bufalin- and cinobufagin-treated androgen-dependent and -independent human prostate cancer cells. Cancer Science, 2008, 99 (12): 2467-2476;Peng Bei, et al. Progress in study on basic and clinical application in treating liver cancer by Cinobufagin Injection. Drug Evaluation Research, 2011-01

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。