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Naringin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：柚皮苷

Catalog_No：HY-N0153

CAS：10236-47-2

产品活性：Naringin是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：柚皮苷是从西红柿、葡萄柚和许多其他柑橘类水果中提取的主要黄烷酮糖苷。柚皮苷具有抗氧化、抗炎和抗细胞凋亡等生物学特性。 体外：柚皮苷抑制 NF-κ B 信号通路激活。柚皮素抑制高糖诱导的HBZY-1细胞增殖、炎症反应和氧化应激损伤^[1]。 Naringin 以剂量和时间依赖性方式抑制 AGS 癌细胞增殖。在柚皮苷处理的 AGS 细胞中，PI3K 及其激活的下游靶标 p-Akt 和 p-mTOR 的磷酸化在 2 mM 时显着降低。柚皮苷在 AGS 细胞中诱导自噬性细胞死亡。柚皮苷激活AGS细胞自噬相关蛋白^[2]。柚皮苷保护 PC12 细胞免受 3-NP 神经毒性。在 3-NP 诱导的 PC12 细胞中，柚皮苷处理后乳酸脱氢酶释放减少。柚皮苷处理通过增加酶促抗氧化剂的活性和还原型谷胱甘肽的水平来增强抗氧化防御^[3]。 体内实验：用柚皮苷处理可显着减轻糖尿病大鼠的肾损伤并显着增加糖尿病大鼠的体重。柚皮苷的给药有效地减轻了糖尿病大鼠的胶原沉积和肾间质纤维化。柚皮苷处理可导致 ROS 和 MDA 水平降低，SOD 和 GSH-Px 活性增加^[1]。口服柚皮苷可显着提高学习和记忆能力。柚皮苷显着增强胰岛素信号通路^[3]。

体外：Naringin 抑制 NF-κ B 信号通路的激活。柚皮素抑制高糖诱导的HBZY-1细胞增殖、炎症反应和氧化应激损伤^[1]。 Naringin 以剂量和时间依赖性方式抑制 AGS 癌细胞增殖。在柚皮苷处理的 AGS 细胞中，PI3K 及其激活的下游靶标 p-Akt 和 p-mTOR 的磷酸化在 2 mM 时显着降低。柚皮苷在 AGS 细胞中诱导自噬性细胞死亡。柚皮苷激活AGS细胞自噬相关蛋白^[2]。柚皮苷保护 PC12 细胞免受 3-NP 神经毒性。在 3-NP 诱导的 PC12 细胞中，柚皮苷处理后乳酸脱氢酶释放减少。柚皮苷处理通过增加酶促抗氧化剂的活性和还原型谷胱甘肽的水平来增强抗氧化防御^[3]。

体内：柚皮苷治疗显着减轻了糖尿病大鼠的肾损伤，显着增加了糖尿病大鼠的体重。柚皮苷的给药有效地减轻了糖尿病大鼠的胶原沉积和肾间质纤维化。柚皮苷处理可导致 ROS 和 MDA 水平降低，SOD 和 GSH-Px 活性增加^[1]。口服柚皮苷可显着提高学习和记忆能力。柚皮苷显着增强胰岛素信号通路^[3]。

参考文献：

Chen F, et al. Naringin Alleviates Diabetic Kidney Disease through Inhibiting Oxidative Stress and Inflammatory Reaction. PLoS One. 2015 Nov 30;10(11):e0143868.

Raha S, et al. Naringin induces autophagy-mediated growth inhibition by downregulating the PI3K/Akt/mTOR cascade via activation of MAPK pathways in AGS cancer cells. Int J Oncol. 2015 Sep;47(3):1061-9.

Kulasekaran G, et al. Neuroprotective efficacy of naringin on 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial dysfunction through the modulation of Nrf2 signaling pathway in PC12 cells. Mol Cell Biochem. 2015 Nov;409(1-2):199-211.

Wang D, et al. Naringin Improves Neuronal Insulin Signaling, Brain Mitochondrial Function, and Cognitive Function in High-Fat Diet-Induced Obese Mice. Cell Mol Neurobiol. 2015 Oct;35(7):1061-71.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。