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Nesiritide

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：奈西立肽

Catalog_No：HY-P0003

CAS：124584-08-3

产品活性：Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 K_d 值分别为 7.3，13 pM。

存储条件：polypeptide, sealed storage, away from moisture and light

生物活性：Nesiritide（Brain Natriuretic Peptide-32 human）是利钠肽受体 (NPR) 的激动剂，对 NPR-A 和 NPR- 的 K_d 值为 7.3 和 13 pM C、分别。 IC50 和目标：Kd：7.3 Pm (NPR-A)，13 pM (NPR-C)^[1]。 体外 Nesiritide（Brain Natriuretic Peptide-32 human）是一种利钠肽受体(NPR)的激动剂，K_d NPR-A 和 NPR-C 的值分别为 7.3 和 13 pM^[1]。 ProBNP1-108 刺激鸟苷酸环化酶-A (GC-A) 至接近最大活性，但效力比奈西立肽 (BNP1-32) 低 13 倍。 ProBNP1-108 与人 GC-A 的结合强度比奈西立肽低 35 倍。 proBNP1–108 和奈西立肽都不能激活 GC-B。利钠肽清除受体结合 proBNP1-108 的紧密程度比奈西立肽低 3 倍。 proBNP1-108 被人肾膜降解的半衰期比奈西立肽长 2.7 倍，完全降解所需的时间长 6 倍。 Nesiritide 和 proBNP1-108 分别最适合一阶和二阶指数衰减模型^[2]。

体外：Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是利钠肽受体 (NPR) 的激动剂，对 NPR-A 和 NPR- 的 K_d 值为 7.3 和 13 pM C，分别为^[1]。 ProBNP1-108 刺激鸟苷酸环化酶-A (GC-A) 至接近最大活性，但效力比奈西立肽 (BNP1-32) 低 13 倍。 ProBNP1-108 与人 GC-A 的结合强度比奈西立肽低 35 倍。 proBNP1–108 和奈西立肽都不能激活 GC-B。利钠肽清除受体结合 proBNP1-108 的紧密程度比奈西立肽低 3 倍。 proBNP1-108 被人肾膜降解的半衰期比奈西立肽长 2.7 倍，完全降解所需的时间长 6 倍。 Nesiritide 和 proBNP1-108 分别最适合一阶和二阶指数衰减模型^[2]。

参考文献：

Koller KJ, et al. Molecular biology of the natriuretic peptides and their receptors. Circulation. 1992 Oct;86(4):1081-8.

Dickey DM, et al. ProBNP(1-108) is resistant to degradation and activates guanylyl cyclase-A with reduced potency. Clin Chem. 2011 Sep;57(9):1272-8.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。