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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:伐地那非(盐酸盐)
Catalog_No:HY-B0442C
CAS:224789-15-5
产品活性:Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。
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生物活性:Vardenafil dihydrochloride 是一种具有选择性和口服活性的 phosphodiesterase-5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为0.7纳米。伐地那非二盐酸盐对 PDE1、PDE6 具有抑制作用,IC50 分别为 180 nM 和 11 nM,而 IC50/对于 PDE3 和 PDE4,b>s >1000 nM。 Vardenafil dihydrochloride 竞争性抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而增加 cGMP 水平。 Vardenafil dihydrochloride 可用于勃起功能障碍、肝炎、糖尿病的研究[1]-[6]。 IC50 和目标:IC50:0.7 nM (PDE5); 180 纳米(PDE1); 11 纳米 (PDE6); >1000 nM (PDE3, PDE4)[1] 体外 Vardenafil dihydrochloride 特异性抑制 PDE5 对 cGMP 的水解,IC50 值为 0.7 nM[1].
Vardenafil dihydrochloride 增加阴茎海绵体组织中的细胞内 cGMP 水平,从而增加身体的鼻窦和血液的扩张flow[3].
体内: Vardenafil dihydrochloride(0.03 mg/kg;iv)在海绵状血管瘤大鼠中表现出促进作用神经损伤[4].
Vardenafil dihydrochloride (0.17 mg/kg; iv; once daily; 7 d)保护肝脏免受Con A诱导的肝炎,并降低NF-?的表达肝组织中的βB 和 iNOS[5]。
伐地那非二盐酸盐(10 mg/kg;口服;每日一次;25 周)可防止组织 cGMP 水平降低和 3 -ZDF 心脏中的 NT 生成[6]。
体外:Vardenafil dihydrochloride 特异性抑制 PDE5 对 cGMP 的水解,IC50 值为 0.7 nM[1]。
Vardenafil dihydrochloride 增加海绵体组织中的细胞内 cGMP 水平阴茎的扩张,从而导致身体鼻窦扩张和血流量增加[3]。
体内:Vardenafil dihydrochloride (0.03 mg/kg; iv) 在大鼠海绵体神经损伤中表现出易化作用[4]。
Vardenafil dihydrochloride (0.17 mg/kg; iv; once daily; 7 d)保护肝脏免受 Con A 诱导的肝炎,并降低肝组织中 NF-