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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Metronidazole hydrochloride
Catalog_No:HY-B0318A
CAS:69198-10-3
产品活性:Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种具有口服活性的硝基咪唑类抗生素,能用于研究厌氧微生物的感染。Metronidazole hydrochloride 能够穿过血脑屏障,长期使用会导致炎症和骨骼肌收缩。
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生物活性:Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种具有口服活性的硝基咪唑抗生素,可用于研究厌氧菌感染。盐酸甲硝唑可透过血脑屏障,长期应用可引起炎症和骨骼肌收缩[1][2][3]支持>[4]支持>。 体外 盐酸甲硝唑作用于以下厌氧微生物:通过细胞膜; (b) 还原作用; (c) 与细胞内目标的相互作用; (d) 释放非活性终产物,与有毒的硝基和亚硝基衍生物一起发挥作用[1]。
盐酸甲硝唑对厌氧原生动物阴道毛滴虫具有抑制活性, 溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫和大肠杆菌[1]。
盐酸甲硝唑(4- 8 μg/mL)抑制厌氧菌并表现出良好的杀菌活性[1]。
盐酸甲硝唑(0.1 μg/mL-0.01 mg/mL; 12-96 h)诱导颗粒形成和在 Blastocystis sp[2] 中触发细胞凋亡。
体内: 盐酸甲硝唑(135 mg/ kg/d; po; 28 d) 可透过血脑屏障,长期给药对大鼠表现出神经毒性[3].
盐酸甲硝唑(1 g/L; po; 4 周)导致骨骼肌萎缩并改变参与肌肉外周昼夜节律机制和代谢的基因表达法规[4].
体外:盐酸甲硝唑作用于厌氧微生物:通过细胞膜; (b) 还原作用; (c) 与细胞内目标的相互作用; (d) 释放非活性终产物,与有毒的硝基和亚硝基衍生物一起发挥作用[1]。
盐酸甲硝唑对厌氧原生动物阴道毛滴虫具有抑制活性, 溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫和大肠杆菌[1]。
盐酸甲硝唑(4- 8 μg/mL)抑制厌氧菌并表现出良好的杀菌活性[1]。
盐酸甲硝唑(0.1 μg/mL-0.01 mg/mL; 12-96 h)诱导颗粒形成和在 Blastocystis sp[2] 中触发细胞凋亡。
体内:Metronidazole hydrochloride (135 mg/kg/d; po; 28 d) 可透过血脑屏障,在大鼠长期给药下表现出神经毒性[3]。
Metronidazole hydrochloride (1 g/L; po; 4 周)导致骨骼肌萎缩并改变参与肌肉外周昼夜节律机制和代谢调节的基因表达[4]。
参考文献:
Scully BE. Metronidazole. Med Clin North Am. 1988 May;72(3):613-21.
Dhurga DB, et al. Granular Formation during Apoptosis in Blastocystis sp. Exposed to Metronidazole (MTZ). PLoS One. 2016 Jul 29;11(7):e0155390.
Chaturvedi S, et al. Mechanistic exploration of quercetin against metronidazole induced neurotoxicity in rats: Possible role of nitric oxide isoforms and inflammatory cytokines. Neurotoxicology. 2020 Jul;79:1-10.
Manickam R, et al. Metronidazole Causes Skeletal Muscle Atrophy and Modulates Muscle Chronometabolism. Int J Mol Sci. 2018 Aug 16;19(8):2418.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。