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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Acyclovir sodium
Catalog_No:HY-17422A
CAS:69657-51-8
产品活性:Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒药物。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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生物活性:阿昔洛韦 (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服活性抗病毒剂。 Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值为 0.85 μM 和 0.86 μM >,分别。 Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和细胞凋亡。阿昔洛韦钠预防急性白血病诱导治疗期间的细菌感染[1][2][3][4]。 体外阿昔洛韦 (Aciclovir) 钠(3-100 μM;24-72 小时;Jurkat、U937 和 K562 白血病细胞)降低细胞活力时间依赖性[1].
阿昔洛韦(Aciclovir)钠(10-100 μM;24-72小时;Jurkat细胞)阻断DNA合成,从而使细胞周期停滞在G2/M期和 S 期,并以剂量依赖的方式增加亚 G1 亚二倍体峰[1]。
阿昔洛韦(Aciclovir)钠(10-100 μM;24-72 小时;Jurkat 细胞) 通过激活 caspase-3 和存在核 DNA 片段化诱导细胞凋亡[1]。 体内:阿昔洛韦 (Aciclovir) 钠(20 mg/kg;口服;每日 3 次;持续 10 天;BALB/c 小鼠)抑制皮肤损伤的发展和导致 DTH 反应与抗体产生之间的分离[3]
体外:阿昔洛韦 (Aciclovir) 钠(3-100 µM;24-72 小时;Jurkat、U937 和 K562 白血病细胞)以剂量和时间依赖性方式降低细胞活力[1]。
阿昔洛韦(Aciclovir)钠(10-100 µM;24-72 小时;Jurkat 细胞)阻断 DNA 合成,从而使细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期,并以剂量依赖的方式增加亚 G1 亚二倍体峰[1].
阿昔洛韦(Aciclovir)钠(10-100 µM;24-72 小时;Jurkat 细胞)通过激活 caspase-3 和存在核 DNA 片段化诱导细胞凋亡[ 1]。
体内:阿昔洛韦 (Aciclovir) 钠(20 mg/kg;口服;每日三次;持续 10 天;BALB/c 小鼠)抑制皮肤损伤的发展并导致 DTH 反应与抗体产生之间的分离[3]< /sup>
参考文献:
Benedetti S, et, al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity. Life Sci. 2018 Dec 15;215:80-85.
Suzuki M, et, al. Synergistic antiviral activity of acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus. Antiviral Res. 2006 Nov;72(2):157-61.
Li Z, et, al. Acyclovir treatment of skin lesions results in immune deviation in mice infected cutaneously with herpes simplex virus. Antivir Chem Chemother. 1999 Sep;10(5):251-7.
Lönnqvist B, et, al. Oral acyclovir as prophylaxis for bacterial infections during induction therapy for acute leukaemia in adults. The Leukemia Group of Middle Sweden. Support Care Cancer. 1993 May;1(3):139-44.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。