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PD-1/PD-L1-IN 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：PD-1/PD-L1-IN 3

Catalog_No：HY-103048

CAS：1629654-95-0

产品活性：PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

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生物活性：PD-1/PD-L1-IN 3 是一种大环肽，是一种有效的选择性 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 抑制剂相互作用提取自专利 WO2014151634A1，化合物 No.1。 PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 为 5.60 nM和 7.04 纳米，分别。 PD-1/PD-L1-IN 3 可用于多种疾病的研究，包括癌症和传染病^[1]。 IC50 和目标：IC50：5.60 nM (PD-1/PD-L1)； 7.04 nM (CD80/PD-L1)^[1] 体外： PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM- 10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 与 PD-L1 的结合，IC₅₀ 分别为 5.60 nM 和 7.04 nM^[1]。
PD -1/PD-L1-IN 3 阻断重组 PD-L1-Ig 与 Jurkat-PD-1 细胞的结合，也阻断重组 PD-1-Ig 与 L2987 或 LK35.2-hPD-L1 的结合， IC₅₀ 分别为 26 nM、12 nM 和 3.5 nM^[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001 -100 μM) 以剂量依赖性方式促进 CMV 特异性 T 细胞分泌 IFN，EC₅₀ 为 400 nM^[1]。

体外：PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 与 PD-L1 的结合，IC₅₀ 分别为 5.60 nM 和 7.04 nM^[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 阻断重组PD-L1-Ig与Jurkat-PD-1细胞的结合，同时也阻断重组PD-1的结合-Ig 至 L2987 或 LK35.2-hPD-L1，IC₅₀ 分别为 26 nM、12 nM 和 3.5 nM^[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) 以剂量依赖性方式促进 CMV 特异性 T 细胞分泌 IFN，EC₅₀ 为 400 nM^[1]。

参考文献：

MILLER, Michael Matthew, et al. Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions. WO2014151634A1.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。