MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:DNQX disodium salt
Catalog_No:HY-103233
CAS:1312992-24-7
产品活性:DNQX (FG 9041) disodium salt,是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
存储条件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
生物活性:DNQX (FG 9041) 二钠盐是一种喹喔啉衍生物,是一种选择性的、有效的竞争性 non-NMDA 谷氨酸受体 拮抗剂 (IC50s = AMPA、红藻氨酸和 NMDA 受体分别为 0.5、2 和 40 μM)[1]。 IC50 和靶标:非 NMDA 受体[1] 体外 DNQX (FG 9041) 二钠盐选择性去极化丘脑网状核 (TRN)神经元[2]。 体内:DNQX (FG 9041),一种特定的 AMPA 受体拮抗剂,以 5 mg/kg 或 10 mg/kg 的腹膜内剂量或侧脑室给药(5 μl 0.5 mg/ml) 显着减少苯环利定 (PCP) (40 mg/kg) 和氯胺酮 (80, 100, 120 mg/kg) hsp70 在后扣带回和压后皮质中的诱导[3]晚饭>。
体外:DNQX (FG 9041) 二钠盐选择性地去极化丘脑网状核 (TRN) 神经元[2]。
体内:DNQX (FG 9041),一种特异性 AMPA 受体拮抗剂,以 5 mg/kg 或 10 mg/kg 腹膜内剂量或侧脑室给药(5 μl 0.5 mg/ml)显着减少苯环利定 (PCP) (40 mg/kg) 和氯胺酮 (80, 100, 120 mg/kg) 在后扣带回和压后皮质中诱导 hsp70[3]。
参考文献:
Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703.
Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734.
Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。