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Olinvacimab

CAS No. : 2095504-49-5

MCE 国际站：Olinvacimab

产品活性：Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：VEGFR

In Vitro: Olinvacimab (0-1000 nM) inhibits binding of VEGF to its receptor KDR with a K_d value of 0.23 nM.
Olinvacimab inhibits VEGF-165, VEGF-C and VEGF-D binding to VEGFR-2 with IC₅₀ values of 8.7, 6.3 and 7.0 nM, respectively.
Olinvacimab (0.5-30 μg/mL; 30 min) inhibits the phosphorylation of VEGFR-2/KDR and ERK.
Olinvacimab (1, 15 and 20 mg/mL; 30 min) inhibits VEGF-induced proliferation of HUVEC.
Olinvacimab (20 mg/mL; 30 min) inhibits VEGF-stimulated HUVEC migration.
Olinvacimab (5, 10 and 20 μg; 20 h) dose-dependently inhibits tube formation and disorders tubular structures.
Olinvacimab (1 and 20 μg; 6 d) inhibits hVEGF165-induced rat aortic ring vessel sprouting.

In Vivo: Olinvacimab (100 ng; s.c., once) inhibits angiogenesis in vivo.

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