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B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His)
MCE 国际站:B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His)
B7-H6 蛋白是 B7 家族的成员,可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体,B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用,明显避免与其他 NK 细胞激活受体结合。另外,B7-H6 通过抑制细胞凋亡、增殖和免疫进展促进肿瘤发生。B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 B7-H6 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 259 个氨基酸,分子量约为 ~27.9 KDa。
Synonyms: Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1
Species: Cynomolgus
Source: HEK293
研究背景:B7-H6 是 B7 家族的成员,可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体,B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用,明显避免与其他 NK 细胞激活受体 (例如 NCR1、NCR2 和 KLRK1) 结合。这种相互作用凸显了其在通过 NCR3 途径启动 NK 细胞反应中的独特作用,展示了其在 NK 细胞激活机制的复杂网络中的特异性。B7-H6 具有独特的免疫原性,是 NKp30 的配体,NKp30 是自然杀伤 (NK) 细胞的激活受体。B7-H6 在某些类型的肿瘤细胞中高表达,例如淋巴瘤、白血病和胃癌。健康细胞中的炎症应激可诱导 B7-H6 的表达。此外,B7-H6 增强“半胱天冬酶级联”的启动和抗凋亡作用,通过 STAT3 激活引发肿瘤发生。B7-H6 通过调节下游凋亡抑制因子 survivin、Mcl-1、Bcl-2 和 Bcl-xL 促进肿瘤增殖和 G0/G1 周期过程。它通过介导 IL-6 表达诱导细胞毒性、TNF-α 和 IFN-γ 分泌,B7-H6 特异性 BiTE 触发 T 细胞促进肿瘤发生。所有这些分子机制均参与 B7-H6 诱导的肿瘤发生。
蛋白编号:XP_005578557 (M1-D259)
基因 ID:102121659
品牌介绍:
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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