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DTX3L Protein, Human

MCE 国际站：DTX3L Protein, Human

DTX3L 蛋白是一种 E3 泛素蛋白连接酶，在 DNA 损伤修复和抗病毒反应中与 PARP9 配合。它使组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）单泛素化，尤其是 H4 的“Lys-91”，可能发出额外修饰的信号。DTX3L Protein, Human 是重组的 DTX3L 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。DTX3L Protein, Human 全长 739 个氨基酸。

Synonyms: DTX3L; E3 ubiquitin-protein ligase DTX3L; B-lymphoma- and BAL-associated protein; Protein deltex-3-like; RING-type E3 ubiquitin transferase DTX3L; Rhysin-2; Rhysin2

Species: Human

Source: E. coli

研究背景：DTX3L 蛋白是一种 E3 泛素蛋白连接酶，与 ADP-核糖基转移酶 PARP9 协同作用，在 DNA 损伤修复和干扰素介导的抗病毒反应中发挥关键作用。它可单泛素化各种组蛋白，包括 H2A、H2B、H3 和 H4，特别是在组蛋白 H4 的“Lys-91”处，以响应 DNA 损伤。H4K91ub1 的确切功能仍不清楚，但可能作为额外组蛋白 H4 翻译后修饰的许可信号。PARP1 依赖性 PARP9-DTX3L 介导的泛素化促进 53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80 和 BRCA1 特异性招募至 DNA 损伤位点。此外，DTX3L 通过单泛素化组蛋白 H2B 正向调节 STAT1 依赖性干扰素刺激的基因转录，促进染色质重塑。独立于其催化活性，DTX3L 在 CXCR4 从早期内体到溶酶体的分选中发挥着至关重要的作用，降低 E3 连接酶 ITCH 活性并促进转运 (ESCRT-0) 组件 HGS 和 STAM 所需的内体分选复合物的泛素化。此外，与 PARP9 相关，DTX3L 通过介导脑心肌炎病毒 (EMCV) 和人鼻病毒 (HRV) C3 蛋白酶的“Lys-48”连接泛素化，导致其蛋白酶体介导的降解，从而有助于抗病毒反应。这些不同的功能强调了 DTX3L 在调节关键细胞过程中的重要性。

蛋白编号：Q8TDB6 (A2-E740)

基因 ID：/

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