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KDM8 Protein, Human

MCE 国际站：KDM8 Protein, Human

KDM8 蛋白是一种多功能酶，可充当内肽酶和 2-氧化戊二酸依赖性单加氧酶。作为一种肽链内切酶，它在甲基化精氨酸或赖氨酸残基处切割组蛋白尾部，产生促进转录延伸的“无尾核小体”。KDM8 Protein, Human 是重组的 KDM8 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KDM8 Protein, Human 全长 234 个氨基酸。

Synonyms: KDM8; Bifunctional peptidase and arginyl-hydroxylase JMJD5; JmjC domain-containing protein 5; Jumonji C domain-containing protein 5; L-arginine (3R)-hydroxylase KDM8

Species: Human

Source: E. coli

研究背景：KDM8 蛋白是一种多功能酶，既充当内肽酶又充当 2-氧化戊二酸依赖性单加氧酶。作为一种内肽酶，它在甲基化精氨酸或赖氨酸残基的羧基侧切割组蛋白 N 末端尾部，产生可能触发转录延伸的“无尾核小体”。该功能明显体现在它优先裂解组蛋白 H2、H3 和 H4 的单甲基化和二甲基化精氨酸残基，随后通过其氨肽酶活性消化组蛋白尾部。为了响应 DNA 损伤，KDM8 将组蛋白 H3 N 末端尾部的单甲基化赖氨酸残基作为目标，特别是“Lys-9”(H3K9me1)，主要关注组蛋白变体 H3F3A。此外，KDM8 作为 Fe(2+) 和 2-酮戊二酸依赖性单加氧酶发挥作用，催化 RPS6 的“Arg-137”和 RCCD1 的“Arg-141”的 C-3 处的 (R)-立体特异性羟基化，尽管生物这项活动的意义尚未完全阐明。它通过参与卫星重复的转录抑制并与 RCCD1 一起潜在地影响着丝粒区域的 H3K36 甲基化来调节有丝分裂。它与 RCCD1 一起有助于适当的有丝分裂纺锤体组织和染色体分离。KDM8 还负向调节 G2/M 期细胞周期进展所需的细胞周期阻遏物 CDKN1A/p21，并调节 CCNA1/cyclin-A1 的表达，影响癌细胞增殖。此外，它在调节参与上皮间质转化的α-微管蛋白乙酰化和细胞骨架微管稳定性中发挥作用。此外，KDM8 参与调节肝脏中的昼夜节律基因表达，抑制 CLOCK-BMAL1 异二聚体的转录激活剂活性，并负向调节 CRY1 的蛋白质稳定性和功能，从而有助于 AMPK-FBXL3 诱导的 CRY1 降解。

蛋白编号：Q8N371 (T183-S416)

基因 ID：79831

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