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S-5751 | MedChemExpress (MCE)

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S-5751 是一种具有口服活性的前列腺素 DP 受体拮抗剂。S-5751 可抑制 PGD2 诱导的富血小板血浆 cAMP 生成,IC50 为 0.12 μM。S-5751 具有抗炎活性。S-5751 可用于哮喘的研究。更多产品详情查看:ww

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