Depatuxizumab 产品活性：Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/depatuxizumab.html 研究领域：JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK 作用靶点：EGFR In Vivo: Depatuxizumab (10, 40 mg/kg, i.p., three times a week for 2 weeks) inhibits tumor growth significantly in U87MGde2-7 glioblastoma multiforme (GBM) models and A431 squamous xenograft models of Nu/Nu mice. Depatuxizumab (10, 40 mg/kg, i.p., three times a week for 2 weeks) inhibits tumor growth and pEGFR levels in EGFRvIII-positive GBM SN0199 PDX models of NSG mice. Depatuxizumab (2-40 mg/kg, i.p., three times a week for 2 weeks) inhibits tumor growth with dose dependent manner in SCC15 xenograft models of SCID Beige mice. 相关产品：Osimertinib | Trastuzumab | Gefitinib | Cetuximab | Erlotinib | Afatinib | Trastuzumab deruxtecan | Lapatinib | AG490 | Genistein | Neratinib | Trastuzumab emtansine | Tucatinib | Dacomitinib | AG-1478 | Pertuzumab | Disitamab vedotin | Mobocertinib | NSC 228155 | Amivantamab | Sapitinib | Pyrotinib | Firmonertinib mesylate | BLU-945 | Patritumab | Lazertinib | Panitumumab 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。