耗材描述
Stamulumab
产品活性:Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体,可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
产品来源: https://www.medchemexpress.cn/stamulumab.html
研究领域:TGF-beta/Smad
作用靶点:TGF-β Receptor
In Vivo: Stamulumab (MYO-029; ip; 1-10 mg/kg/week for 12 weeks) increases skeletal muscle mass in vivo in a concentration-dependent manner in SCID mice. Stamulumab leads to muscle fiber hypertrophy and not hyperplasia.
Stamulumab (i.v.; 1, 5, 20, 100 mg/kg/week for 4 weeks) has a central clearance (CL) of 0.25 mL/h/kg in C57/SCID mice.
Pharmacokinetic Parameters of Stamulumab (MYO-029).
C57/SCID mice IV (1-100 mg/kg/week for 4 weeks)
Sprague Dawley rats (2-50 mg/kg; single injection)
Cynomolgus monkeys (10-100 mg/kg/week for 5 or 39 weeks)
CL (mL/h/kg)
0.245
0.542
0.228
Volume of central compartment (mL/kg)
103
58.9
41.8
Distributive clearance (mL/h/kg)
1.79
0.815
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