Kurtoxin 产品活性：Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/kurtoxin.html 研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling 作用靶点：Calcium Channel | Sodium Channel 相关产品：Thapsigargin | Ionomycin | L-Ascorbic acid | Minocycline hydrochloride | Verapamil | 2-Aminoethyl diphenylborinate | Acetylcholine chloride | Amiloride hydrochloride | GSK1016790A | Nifedipine | Fasudil Hydrochloride | Ebselen | Halofuginone | Bay K 8644 | Carbamazepine | Tetrandrine | Ruthenium red | L-Phenylalanine | Riluzole | ISX-9 | 20(S)-Ginsenoside Rg3 | Gabapentin | Lidocaine | TPC2-A1-P | Amlodipine | CDN1163 | TPC2-A1-N 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。