SAH-SOS1A TFA 产品活性：SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/sah-sos1a-tfa.html 研究领域：GPCR/G Protein | MAPK/ERK Pathway 作用靶点：Ras In Vitro: SAH-SOS1A TFA (0.625-40 μM; 24 hours) dose-responsively impairs the viability of cancer cells bearing G12D, G12C, G12V, G12S, G13D, and Q61H mutations with IC50 values in the 5- to 15-μM range. Cancer cells expressing wild-type KRAS, such as HeLa and Colo320-HSR cells, are similarly affected. SAH-SOS1A TFA (5-40 μM; 4 hours) dose-responsively inhibits MEK1/2, ERK1/2, and AKT phosphorylation. In Vivo: SAH-SOS1A (0.2 μL of 10 mM solution; injection; 48 hours; abdomens of D. melanogaster Ras85DV12/ActinGS) treatment notably decreases the phosphorylation state of ERK1/2. 相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Peptide Library | Sotorasib | MRTX1133 | Adagrasib | BI-2865 | BI-2852 | BI-3406 | Ketoconazole | NSC 23766 trihydrochloride | RMC-6236 | Rhosin hydrochloride | CID-1067700 | GGTI298 Trifluoroacetate | ML141 | Divarasib | Lonafarnib | EHT 1864 | BAY-293 | RMC-7977 | MBQ-167 | MRTX0902 | RMC-6291 | Opnurasib | CCG-1423 | ARS-1620 | CASIN | ML-098 | EHop-016 | Salirasib | FTI-277 hydrochloride 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。