Pestanoid A 产品活性：Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/pestanoid-a.html 研究领域：MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt 作用靶点：ERK | JNK | p38 MAPK 结构分类：萜类 | 二萜 | 结构分类 相关产品：Adezmapimod | SP600125 | PD98059 | SB 202190 | Yoda 1 | Afatinib | Anisomycin | SCH772984 | TBHQ | Tauroursodeoxycholate | Doramapimod | Aspirin | JNK-IN-8 | Chloramphenicol | Ulixertinib | Honokiol | Oxidopamine hydrobromide | β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate | Astragaloside IV | BI-3406 | Piperlongumine | Temuterkib | Butyzamide | Muramyl dipeptide | Ravoxertinib | C16-PAF | Ergothioneine 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。